دراسة بحثية عن الإصابة بمرض الثلاسيما وعلاقته بالعوامل الوراثية على بعض المرضى المترددين على مستشفى طرابلس الطبي

الملخص

الثلاسيميا هي في الواقع مجموعة من أمراض الدم الموروثة التي تؤ ثر على
قدرة الشخص على إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم ، والهيموجلوبين هو
بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء ينقل الأكسجين والمواد الم غذية إلى خلايا
الجسم. تكمن مشكلة مرض الثلاسميا في عدم قدرة الجسم على تكوين كريات الدم
الحمراء ، والتي تنقل الغداء والأكسجين في مختلف أنحاء الجسم.
يطلق على النوعين الرئيسيين من الثلاسيميا ألفا وبيتا، اعتمادا على الجزء المفقود
من البروتين الحامل للأكسجين في خلايا الدم الحمراء . يتم توريث كلا النوعين من
الثلاسيميا بنفس الطريقة . ينتقل المرض إلى الأطفال عن طريق الآباء الذين يحملون
طفرة جين الثلاسيميا. الطفل الذي يرث جينا متحورا واحدا هو حامل ، والذي يسمى
أحيانا سمة الثلاسيميا". يعيش معظم الناقلين حياة طبيعية وصحية تماما.

تم إجراء مسح عشوائي ل100 شخص مصاب بالثلاسيميا ترددوا على قسم
أمراض الدم بمستشفى طرابلس الطبي ، وعدد من العيادات الخاصة الموجودة
بالمنطقة خلال المدة من شهر يناير عام 2018 م ، ولغاية نهاية شهر سبتمبر
2018 م ، وقد أظهر ت النتائج أن أكثر الإصابات بالمرضهي من نوع ثلاسيميا الكبرى
وللفئة العمرية من ،1-15 سنوات ، خاصة الذين يحملون فصيلة الدم O+  هو الأكثر
نسبة من جميع الأصناف ، وكذلك أظهر ت النتائج أن نسبة الإصابة في الذكور أكثر
مقارنة من الإناث.